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 CMK國際檢測認證集團收到很多客戶對于俄羅斯海關聯(lián)盟eac認證不是很理解，今天針對以下CMK工程帶大家來詳細了解一下！現(xiàn)在關于“一帶一路”的項目很多，而隨著項目的開展，中俄之間的貿(mào)易往來會涉及到產(chǎn)品認證，海關聯(lián)盟EAC認證就是最為常見的一種。當然也有很多外貿(mào)公司想開發(fā)俄羅斯、哈薩克等中亞市場，而海關聯(lián)盟EAC認證也是其無法避免的！

一，海關聯(lián)盟EAC認證證書分類兩大類：
1. 海關聯(lián)盟國家注冊證書，該證書已于2010年7月1日開始實施。該證書主要適用于2010年5月28日CU委員會No.299及其修訂案中定義的衛(wèi)生流行病學控制產(chǎn)品必須要獲得國家注冊證書。
2. 海關聯(lián)盟TR技術法規(guī)證書，2011年1月1日海關聯(lián)盟技術法規(guī)正式生效，2011年4月1日海關聯(lián)盟發(fā)布技術法規(guī)認證程序，2013年2月15日開始實施。TR技術法規(guī)證書包括TR合格證書和符合性聲明兩種。
1、海關聯(lián)盟Customs Union TR certificate合格證：由海關聯(lián)盟統(tǒng)一認證注冊的認證機構簽發(fā)合格證書；
2、海關聯(lián)盟Customs Union TRDeclaration符合性聲明：由海關聯(lián)盟認證機構參與的基礎上對自己產(chǎn)品的合格聲明。目前強制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書，該證書只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證，以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書上簽字蓋章。
證書和聲明具有相同的法律效力。證書以編號的形式（紙張）制定，認證機構對TR CU要求的產(chǎn)品的一致性負責。聲明在白紙A4紙上注冊，聲明人負責TR CU要求的產(chǎn)品的一致性，認證機構負責提交的正確性。
二，海關聯(lián)盟EAC合格證書所需資料：
1. 申請表；
2. 產(chǎn)品說明書，規(guī)格書，使用手冊，宣傳彩頁，ISO9001；
3. 工廠和聯(lián)盟國家公司之間合同；
4. 聯(lián)盟國家公司的營業(yè)執(zhí)照，稅務登記證掃描件。
三，海關聯(lián)盟EAC符合性聲明所需資料：
1. 申請表；
2. 海關聯(lián)盟國家進口商/代理商公司信息（營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證）；
3. 與國外進口/代理商的貿(mào)易合同和商業(yè)發(fā)票；
4. 產(chǎn)品說明書或描述；
5. 制造商ISO9001證書。
俄羅斯認證種類有很多，該如何判定一款產(chǎn)品出口到俄羅斯需要做海關聯(lián)盟EAC認證呢？
一，在以下范圍內(nèi)的產(chǎn)品是不需要做海關聯(lián)盟CU-TR認證：
1. 自愿性GOST-R認證，也就是產(chǎn)品不需要做強制性認證，不需要做海關聯(lián)盟CU-TR認證；
2. 高壓電器（交流電壓大約1000V或直流電壓大約1500V的高壓產(chǎn)品）依舊存在GOST-R符合性聲明；
3. 俄羅斯原有的其他各部門許可證，不需要做海關聯(lián)盟CU-TR認證；
4. 醫(yī)療器械產(chǎn)品依舊執(zhí)行俄羅斯醫(yī)療器械注冊證和GOST-R符合性聲明；
5. 電信和通訊產(chǎn)品依舊執(zhí)行俄羅斯電信入網(wǎng)許可證或FAC射頻認證和GOST-R符合性聲明；
6. 藥品，依舊執(zhí)行各國的注冊和許可。
通過上述方式，并且結合海關聯(lián)盟現(xiàn)有的技術法規(guī)產(chǎn)品清單就可以判定產(chǎn)品是否需要做海關聯(lián)盟EAC認證。
對于國內(nèi)開發(fā)俄羅斯等獨聯(lián)體市場的化學品廠商來說，在未來兩三年內(nèi)會需要提前做好化學品EAC認證，轉變技術法規(guī)。
歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟由6個來自“一帶一路”的中亞和獨聯(lián)體國家組成，其成員國有白俄羅斯、哈薩克斯坦、俄羅斯、亞美尼亞、塔吉克斯坦和吉爾吉斯6個前蘇聯(lián)國家。2014年5月29日，《歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約》在哈薩克斯坦首都阿斯塔納簽署。根據(jù)條約，歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟于2015年1月1日正式啟動。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟技術條例（EAEU）“關于化學產(chǎn)品安全”(TR EAEU 041/2017)，經(jīng)歐亞經(jīng)濟委員會理事會第十九號決議，于2017年3月3日通過，并將于2021年6月2日生效，給予4年過渡期。
TR EAEU 041/2017涵蓋的主要內(nèi)容有：危害分類、危害交流（SDS和標簽）、識別、EAEU化學物質和混合物的注冊、新化學物質的申報和國家注冊表里的符合性評估?；瘜W物質和混合物的注冊行成和維護程序由歐亞經(jīng)濟委員會建立。若某物質信息沒有在化學物質和混合物的聯(lián)盟注冊中，那么該物質被視為新化學物質，需要進行新化學物質申報程序。申報結果是該新化學物質及其信息列入聯(lián)盟注冊。
過渡期間的下一步工作，2018年12月1日前，制定、批準和實施兩個二級文件——注冊的行成和維護程序，以及新化學物質申報程序。2021年3月1日前，注冊的國家部門形成。2021年6月2日，若以上兩個二級文件已制定、批準和實施，那么，TR EAEU 041/2017 強制實施。