下面蘇州CMK國際檢測認(rèn)證集團帶您了解一下烏茲別克斯坦計量認(rèn)證辦理流程，根據(jù)2004年7月6日烏內(nèi)閣*318號決議《關(guān)于進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證條例》規(guī)定，針對在烏國境內(nèi)呈現(xiàn)的產(chǎn)品類型，其認(rèn)證符合烏國的規(guī)范性文件。認(rèn)證機構(gòu)有權(quán)承認(rèn)來自du聯(lián)體國家以及其他國家產(chǎn)品的認(rèn)證證書，前提是已于這些國家簽訂認(rèn)可協(xié)議。根據(jù)文獻(xiàn)資料的分析以及對產(chǎn)品進(jìn)行的鑒定，認(rèn)證機構(gòu)決定是否承認(rèn)外國證書。然而，應(yīng)該指出的是，合格證書的認(rèn)可僅適用于單批次進(jìn)口貨物。由第三方出具的證書無法識別。例如，俄羅斯機構(gòu)所頒發(fā)的德國產(chǎn)品的合格證將不被認(rèn)可。
單批次烏茲別克斯坦認(rèn)證要求資料：
1、申請表；
2、產(chǎn)品描述；
3、規(guī)格書；
4、產(chǎn)品標(biāo)簽；
5、產(chǎn)品照片；
6、ISO9001證書；
7、CB證書或其它證書；
8、俄羅斯CU-TR證書
烏茲別克斯坦認(rèn)證申請方需要提供的文件和信息：
1、申請方商業(yè)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證，如涉及特種生產(chǎn)許可，需提供相關(guān)生產(chǎn)許可證）；
2、產(chǎn)品信息（準(zhǔn)確的產(chǎn)品中英文名稱、系列型號、海關(guān)編碼）；
3、產(chǎn)品照片或圖片；
4、 產(chǎn)品說明書（英文/俄文版）；
5、 產(chǎn)品圖紙（機械總圖、電氣原理圖、液壓/氣動原理圖等）；
6.、內(nèi)部質(zhì)檢或第三方**認(rèn)證證書、相關(guān)技術(shù)文件。
7、其他必要文件
烏茲別克斯坦注冊需要提供以下資料：
1、提交的文件列表；
2、來自制造企業(yè)的授權(quán)委托人進(jìn)行注冊手續(xù)；
3、有關(guān)設(shè)備的一般信息；
4、器械的注冊（如果器械之前已注冊）；
5、規(guī)范性文件，包括測試器械的順序和方法，同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)；
6、生產(chǎn)連續(xù)制造，組織標(biāo)準(zhǔn)/藥典文章，技術(shù)法規(guī)，技術(shù)等項目；
7、設(shè)備，器械分析；
8、設(shè)備的技術(shù)說明；
9、有關(guān)實驗室檢查，技術(shù)檢測，前和（）研究的信息；
10、產(chǎn)品的測試方法，程序和協(xié)議（用于無菌 - 去年進(jìn)行的測試）；
11、有關(guān)器械符合**標(biāo)準(zhǔn)的信息（如果有的話）；
12、設(shè)備（用于測量設(shè)備）的驗證方法；
13、關(guān)于“體外”感染性物質(zhì)不存在的信息 - 由人體血液制備的診斷工具；
14、關(guān)于“體外”儲存和運輸穩(wěn)定性的信息 - 診斷工具；
15、說明宣傳材料，小冊子，目錄，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械樣品（數(shù)量足以按照規(guī)范性文件進(jìn)行檢測）；
17、提出的一系列器械的分析協(xié)議；
18、主要和次要包裝的彩形模型。
烏茲別克斯坦檢驗認(rèn)證程序:
1、提交認(rèn)證申請；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申請決定；
4、制定檢驗計劃；
5、 提取樣品；
6、檢驗樣品；
7、檢查商品生產(chǎn)狀況；
8、 質(zhì)量評價；
9、出具檢驗認(rèn)證證書；
10、證書登記。
申請
GOST-UZB認(rèn)證時還需要遞交貿(mào)易合同、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、公路運輸協(xié)議或海運協(xié)議、提單等相關(guān)文件。值得注意的時，俄羅斯GOST證書對產(chǎn)品進(jìn)入烏市場影響很大，如果您提供俄羅斯GOST證書，認(rèn)證產(chǎn)品可以免于樣品測試。
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