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1.俄羅斯醫(yī)療器械的分類(lèi)體系與歐洲體系相似但不相同

2.市場(chǎng)上出售的醫(yī)療器械的同等產(chǎn)品仍需要鑒定類(lèi)別

3.醫(yī)療器械的分類(lèi)根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦735法令和俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GOST 51609-2000確定。

具體包括|類(lèi), lla類(lèi), Ilb類(lèi), I類(lèi)。(從I類(lèi)到I類(lèi), 風(fēng)險(xiǎn)逐漸提高。)

構(gòu)建當(dāng)?shù)芈?lián)系對(duì)于商業(yè)成功至關(guān)重要，因此掌握當(dāng)?shù)貒?guó)家對(duì)授權(quán)代理人的規(guī)定至關(guān)重要。俄羅斯對(duì)授權(quán)代理人的規(guī)定如下:

在俄羅斯境外運(yùn)營(yíng)的外國(guó)醫(yī)療器械公司必須委任一名授權(quán)代理 人作為申報(bào)者。

申報(bào)者負(fù)責(zé)醫(yī)療器械在俄羅斯的注冊(cè)，并代表授權(quán)企業(yè)與俄羅斯監(jiān)管官員會(huì)面。

申報(bào)者負(fù)責(zé)管理、檢查注冊(cè)流程并留 意有可能出現(xiàn)的問(wèn)題。

1.俄羅斯醫(yī)療器械的注冊(cè)基于俄境內(nèi)進(jìn)行的產(chǎn)品測(cè)試。

2.俄羅斯通常不接受在其他市場(chǎng)獲得的測(cè)試結(jié)果。

3.俄羅斯的GOST標(biāo)準(zhǔn)(俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))與其他國(guó).際標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一。

4.必須獲得俄羅斯聯(lián)邦的許可才能進(jìn)口測(cè)試樣品。

5.醫(yī)療器械的質(zhì)量，安全性和有效性測(cè)試由俄羅斯的授權(quán)專(zhuān).業(yè)技術(shù)中心和醫(yī)院進(jìn)行。

6.測(cè)試結(jié)果是申請(qǐng)注冊(cè)過(guò)程的重要組成部分。

1.產(chǎn)品測(cè)試結(jié)果出來(lái)后，必須準(zhǔn)備-份完整的注冊(cè)卷宗提 交給俄羅斯聯(lián)邦審查。

2.俄羅斯監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能要求企業(yè)出示其所在國(guó)市場(chǎng)的注冊(cè)證明文件。

3.俄羅斯不承認(rèn)CE標(biāo)志、美國(guó)食品藥品管理局510 (k) 許可或任何其他外國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的注冊(cè)。4.注冊(cè)卷宗中的所有文件必須以俄文提交。

5.檢查完注冊(cè)卷宗后，俄羅斯聯(lián)邦可能會(huì)要求進(jìn)行額外的測(cè)試。(常 見(jiàn)于lb和I類(lèi)設(shè)備的注冊(cè))四、審批和注冊(cè)證書(shū)

1.如果醫(yī)療器械通過(guò)俄羅斯當(dāng)局的審批,俄羅斯將為該產(chǎn)品頒發(fā)注冊(cè)證書(shū)。

2.醫(yī)療器械、明、包裝若被更改，注冊(cè)證書(shū)將立即失效。

GOST-R認(rèn)證必需文件

注冊(cè)證書(shū)

ISO 13485或9001證書(shū)

醫(yī)療器械的俄語(yǔ)版技術(shù)小冊(cè)子

產(chǎn)品代碼和名稱(chēng)的符合性聲明

俄語(yǔ)版使用說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品標(biāo)簽,圖片和樣品/或僅提供樣品.

認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的協(xié)議和測(cè)試報(bào)告

國(guó)際認(rèn)可機(jī)構(gòu)的安全證書(shū)

1.必須在收到注冊(cè)證書(shū)后申請(qǐng)符合性聲明證書(shū)(以前稱(chēng)為GOST-R認(rèn)證)。

2.符合性聲明證書(shū)由俄聯(lián)邦技術(shù)監(jiān)管和計(jì)量局(Rosstandart) 頒發(fā)。