CMK認證服務(wù)(蘇州)有限公司
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CMK Certification (Suzhou) Co., Ltd根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟理事會2016年2月12日第46號決議,醫(yī)療器械辦理注冊后方可在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國使用。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞,下面CMK國際檢測認證集團大家了解一下!
根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟規(guī)定,申請注冊前,歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國官方研究機構(gòu)應對醫(yī)療器械進行綜合研究,并出具研究報告。提交注冊文件和初步審查意見后,俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局要求檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場。
一,俄羅斯醫(yī)療器械注冊包括以下步驟:
技術(shù)研究(所有醫(yī)療器械適用);
生物學效應評估研究(接觸人體器械適用);
測量儀器類型核準研究(醫(yī)療測量儀器適用);
臨床研究(除1類外任何類型的用于體外診斷的醫(yī)療器械適用);
注冊程序(任何類型的醫(yī)療器械適用);
工廠審核(任何類型的醫(yī)療器械適用)。
二,申請俄羅斯醫(yī)療器械注冊應提交以下材料:
1、注冊申請表和以下附件:
生產(chǎn)商出具的授權(quán)委托書,需認證;
授權(quán)代表出具的合規(guī)業(yè)務(wù)委托書(如不同代理人);
國家主管部門頒發(fā)的生產(chǎn)許可證的認證副本;
ISO13485證書的認證副本及其最新報告的認證副本(如有);
醫(yī)療器械符合安全性和有效性的聲明或其他等效文件;
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證認證副本或國家主管部門頒發(fā)的注冊證認證副本;
申請醫(yī)療器械注冊的國家(地區(qū))主管部門頒發(fā)的注冊證認證副本(如有)。
2、歐亞經(jīng)濟委員會理事會2016年2月12日第46號決議規(guī)定的其他文件。
3、醫(yī)療器械設(shè)備研究樣品和標準樣品(如適用)。
如在世界衛(wèi)生組織(WHO)資格預審項目框架下在專業(yè)雜志和/或世界衛(wèi)生組織報告上發(fā)表擬注冊的醫(yī)療器械的臨床研究,和/或如在2016年1月1日之前完成擬注冊的醫(yī)療器械的臨床研究且附國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(IMDR)的推薦信,該醫(yī)療器械不需要在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國再次進行臨床
研究就可以登記注冊。
請注意,歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟對生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查要求與《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》ISO13485認證要求一致。此外,檢查范圍包括設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、最終停用和消費者售后。如已獲得ISO13485國際認證,應與申請同時提交國際認證的核證副本和檢查報告,檢查機構(gòu)將只檢查設(shè)計、
開發(fā)、生產(chǎn)、最終停用和消費者售后。檢查結(jié)束后,官方檢查機構(gòu)將發(fā)布官方報告,述明是否符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟要求和官方結(jié)論。該報告自發(fā)布日期3年有效。此外,可能對同時申報俄
羅斯注冊的幾項醫(yī)療設(shè)備進行一次全面檢查。
根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟規(guī)定,在向俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生監(jiān)督局提交注冊申請前,可以同時進行所有必要的綜合研究。前述研究的時限由醫(yī)療器械的類型決定,也可在提交所有必需的文件后將進行評估。注冊登記約在70個工作日內(nèi)完成,不包括答復審查意見和檢查生產(chǎn)現(xiàn)場所需的時間。
咨詢熱線:(0512)69574816
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