CMK認證服務(wù)(蘇州)有限公司
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CMK Certification (Suzhou) Co., Ltd歐盟授權(quán)代表全稱為European Authorized Representative,簡稱EAR,也叫歐代,歐盟授權(quán)代表作為非歐盟制造商指定的一個法律實體,代表他們在歐盟,并確保其與遵守歐盟指令或法規(guī)。
對歐盟以外制造商生產(chǎn)的商品進行監(jiān)管,尤其是在醫(yī)療器械行業(yè)中,這激發(fā)了對授權(quán)代表的需求。正如醫(yī)療器械MDD指令(93/42 / EEC)或新醫(yī)療器械法規(guī)EU/2017/745中闡明的那樣,要求除CE標志外,所有產(chǎn)品還必須具有授權(quán)代表。歐盟授權(quán)代表應(yīng)作為與歐盟成員國主管當局的聯(lián)絡(luò)點。
在醫(yī)療器械中,EAR有責(zé)任在主管當局與非歐盟制造商之間充當中立方,他們必須確保制造商遵守適用于制造商產(chǎn)品的歐洲指令/法規(guī)中規(guī)定的合格評定程序。如果產(chǎn)品出現(xiàn)問題,EAR必須對制造商承擔雙重責(zé)任。EAR必須提供制造商在產(chǎn)品上放置的聯(lián)系信息,從而使EAR成為歐盟當局的主要聯(lián)系人。
歐盟授權(quán)代表在某些產(chǎn)品制造商,比如醫(yī)療器械是強制需要的,而在其他產(chǎn)品中則不是必須的。
歐盟法規(guī)詳細要求以及歐盟授權(quán)代表的作用:
1、 按照歐盟法規(guī)要求,申請CE認證時必須要有歐代協(xié)議才能申請CE。
2、 按照歐盟法規(guī)要求,獲得CE認證后,產(chǎn)品包裝上要求加貼CE標志, 同時也要打上歐代的公司名稱和地址,以此表明產(chǎn)品已通過安全合格認證,而歐代的作用是確保產(chǎn)品的可追溯性??蛻?、海關(guān)或者歐盟政府有什么問題的話,可以直接聯(lián)系歐代這邊,歐代可以直接溝通處理,起到一個溝通作用,確保產(chǎn)品的可追溯性。
3、從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)(EC-Representative)的名稱、地址。
4、 企業(yè)申請CE認證的時候,根據(jù)指令要求,這些產(chǎn)品必須要做一套完整的英文技術(shù)文件(TCF),技術(shù)文件涵蓋風(fēng)險分析、基本要求檢查。
5、“技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處,歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處必須保存最新的、所有加貼CE標志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(Technical Files)。根據(jù)歐盟法律,確保能隨時及時地提供給歐盟境內(nèi)CE監(jiān)督機關(guān)檢核。在最后一批產(chǎn)品投入市場之后,其技術(shù)文件應(yīng)在歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處保留至少5年。
6、 建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過其歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理) 對產(chǎn)品的事故報告、通告、召回等等提供協(xié)助。
7、 歐盟授權(quán)代表還可以應(yīng)制造商的委托為其進行歐盟主管當局的器械注冊申請。
8、歐盟授權(quán)代表還可以應(yīng)制造商的委托為其申請自由銷售證明。
備注:雖然歐盟授權(quán)代表可代表境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商依然是承擔主要責(zé)任的一方。
更換醫(yī)療器械的歐盟授權(quán)代表
更換授權(quán)代表的詳細安排應(yīng)在制造商(在可行的情況下)之間的協(xié)議中明確規(guī)定,離任授權(quán)代表與新任授權(quán)代表之間。該協(xié)議應(yīng)至少涉及以下方面:
a.離任授權(quán)代表的任期終止日期和新任授權(quán)代表的任期開始日期;
b.制造商提供的信息(包括任何促銷材料)中可以指示離任的授權(quán)代表的日期;
c.文件的轉(zhuǎn)讓,包括機密性和財產(chǎn)權(quán);
d.任務(wù)終止后,即將離任的授權(quán)代表有義務(wù)將與醫(yī)療保健專業(yè)人員,患者或用戶有關(guān)與被指定為授權(quán)代表的設(shè)備有關(guān)的可疑事件的任何投訴或報告轉(zhuǎn)發(fā)給制造商或新來的授權(quán)代表。
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