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對(duì)于做尼日利亞市場(chǎng)的國(guó)內(nèi)企業(yè)來(lái)說(shuō)，SONCAP認(rèn)證是大家都很熟悉的，但并不是所有產(chǎn)品都在SONCAP管制范圍內(nèi)的。在某些產(chǎn)品出口到尼日利亞時(shí)，企業(yè)可能會(huì)被要求進(jìn)行NAFDAC認(rèn)證，或者被要求進(jìn)行NAFDAC注冊(cè)等，了解這方面的企業(yè)就不是很多了。

NAFDAC是尼日利亞食品藥品監(jiān)督管理和控制局的簡(jiǎn)稱，在NAFDAC管制下的產(chǎn)品有食品、飲料、化妝品、化學(xué)品（化工原材料）、生物制品、藥品藥材、醫(yī)療器械。這些產(chǎn)品要取得NAFDAC授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的COC證書，才能在尼日利亞清關(guān)。雖然有時(shí)憑借SONCAP認(rèn)證證書，一些醫(yī)療器械產(chǎn)品也可以進(jìn)行清關(guān)，但是按照正規(guī)渠道，凡是在NAFDAC管制下的產(chǎn)品是要做NAFDAC認(rèn)證的，而且還能夠降低產(chǎn)品遭受查處的風(fēng)險(xiǎn)。

在進(jìn)行尼日利亞NAFDAC認(rèn)證時(shí)，需要準(zhǔn)備以下文件：

1.  自由銷售證書；

2.  全權(quán)委托書；

3.  產(chǎn)品分析報(bào)告；

4.  藥品會(huì)需要藥品GMP證書；

5.  生產(chǎn)許可證。

NAFDAC認(rèn)證辦理的流程一般如下：

1.  根據(jù)已發(fā)布的指導(dǎo)方針，提交申請(qǐng)表格以及所有相關(guān)的注冊(cè)文件和申請(qǐng)信；

2.  向NAFDAC提供有關(guān)NAFDAC受監(jiān)管產(chǎn)品的相關(guān)信息和說(shuō)明；

3.  NAFDAC通報(bào)實(shí)驗(yàn)室分析時(shí)，提供注冊(cè)產(chǎn)品的樣品。

4.  確保所有付款都是在到期時(shí)支付的；

5.  確保所有文件都完整并附有適當(dāng)?shù)恼f(shuō)明，以防止不必要的延誤。

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