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2020年9月23日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）要求對(duì)苯二氮卓類藥物黑框警告進(jìn)行更新，并進(jìn)行標(biāo)簽更改，以降低濫用、成癮、身體依賴和戒斷反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

2019年，美國(guó)門診藥店約有9200萬(wàn)張苯二氮卓類藥物處方，其中阿普唑侖（38%）最常見(jiàn)，其次是氯硝西泮（24%）和勞拉西泮（20%）。2018年，估計(jì)有50%的患者口服苯二氮卓類藥物兩個(gè)月以上。大多數(shù)苯二氮卓類藥物推薦使用數(shù)周或數(shù)月。

苯二氮卓類藥物用于焦慮癥、失眠、癲癇、社交恐懼癥和恐慌癥。當(dāng)苯二氮卓類藥物固定服用幾天到幾周后，就會(huì)出現(xiàn)身體依賴。連續(xù)服用數(shù)周或數(shù)月的患者，突然停藥或過(guò)快減少劑量會(huì)導(dǎo)致急性戒斷反應(yīng)，包括癲癇發(fā)作，可能危及生命。

除了要求更新黑框警告外，F(xiàn)DA還要求對(duì)所有苯二氮卓類藥物處方信息中的警告和預(yù)防措施、藥物濫用和依賴性以及患者咨詢信息部分進(jìn)行其他更改。該機(jī)構(gòu)還要求修訂現(xiàn)有的患者用藥指南，以幫助患者和護(hù)理人員了解這些風(fēng)險(xiǎn)。